Генеральная Ассамблея ООН объявила 3 декабря Международным днем инвалидов. Кощунственно было бы называть этот день праздником. В то же время он необходим, так как напоминает всем здоровым о тех, кто остро нуждается в помощи и заботе. Ведь встречая на улице инвалида, каждый из нас реагирует по-разному. Одни проходят мимо, стыдливо отводя от них взгляд, другие — брезгливо отворачиваясь, третьи смотрят им вслед с состраданием, и практически никто не пытается помочь. Зато у многих в голове проносится мысль: да минует меня чаша сия
Наверное, нет более уязвимой — морально и физически — категории граждан, чем инвалиды. Всегда ли мы помним об этом? Наверняка есть люди, для которых потеря ног страшнее смерти. Не дай Бог. Обуза для родственников, беспомощность, неприглядный внешний вид. Но, по большому счету, мы ничего не знаем о них — тех, кто прикован к инвалидному креслу, живущих в постоянной тьме или тишине. Какие они? Как они живут? И можем ли мы чем-нибудь им помочь?
В нашем городе довольно редко можно встретить на улице инвалидов, и, к сожалению, вовсе не потому, что их мало, а потому, что они вынуждены находиться дома: наш город для них попросту не приспособлен. Это вам не Финляндия или Германия, где нет ни одного общественного здания, не оборудованного пандусами и подъемниками, а в общественный транспорт можно вкатиться прямо на коляске, а потом, закрепив ее в специальных замках, ехать до нужной остановки. Телефоны с регулятором уровня высоты — тоже не диковинка.
У нас же все гораздо проще, а точнее — никак. В домах, административных зданиях, в транспорте нет специальных подъемников, лифты не вмещают инвалидные коляски, улицы не оборудованы звуковыми оповещателями для незрячих, не хватает колясок, протезов, лекарств. Словом, жизнь для людей с физическими недостатками превращается в сплошной кошмар.
Нам не нужна жалость!
«Мы не нуждаемся в сочувствии, — с гордостью в голосе заявила инвалид — опорник Ольга Никитина. — Нам нужно уважение. Ведь мы такие же люди, как все, и тоже хотим гулять, посещать театры, кино, музеи. За границей человек с ограниченными возможностями может пойти куда угодно сам, а у нас без сопровождающего шагу за порог не сделать. Впрочем, даже если удастся выбраться из дому, далеко не уйдешь. Транспорта ведь нет. Ни один трамвай, троллейбус или автобус, ни одна остановка не приспособлены для таких, как я».
По официальным данным, в нашей стране насчитывается более 390 тысяч людей с ограниченными возможностями, и каждый год к ним прибавляются тысячи новых. Артриты, артрозы, атеросклерозы — все эти болезни из разряда трудно поддающихся лечению. Нередко медицина терпит поражение, и тогда наступает черед хирургии. В больницах ежедневно ампутируют конечности у больных или попавших в транспортные катастрофы. Так еще вчера здоровые и полные сил в одночасье становятся беспомощными и беззащитными.
И все же хочется верить, что несмотря на все гримасы нашей жестокой жизни, эти «особенные» люди не будут в ней нежеланными гостями. Особенно остро эта проблема касается детей. Ведь за последние пятнадцать лет их число возросло в четыре раза. Большинство казахстанских детей инвалидов лишены возможности нормально адаптироваться в обществе. В среднем ребенку уделяется не больше восьми учебных часов в неделю. А с таким образованием дорога в высшее учебное заведение, увы, закрыта. Не менее сложно устроить пораженного недугом малыша и в детский сад.
Нам нужна помощь!
Но, к счастью, в Алматы существует несколько специализированных учреждений для детей с различными формами отклонений. Одна из таких организаций — общественное объединение «Кенес», в котором уже 13 лет совершенно бесплатно дети получают необходимую помощь профессионалов. Педагоги и психологи ставят перед собой, казалось бы, невыполнимые задачи.
« Дети у нас учатся не только общаться, осознавать окружающий их мир, лепить, рисовать, петь, танцевать и даже выступать с концертами и театральными представлениями на сцене, — рассказывает методист Неля Довгалева.- И это, без преувеличения, заслуга директора объединения — Майры Сулеевой. Ведь еще 15 лет назад при рождении ребенка с какими-либо «особенностями» развития родителям было попросту некуда обращаться. Мамы, если не отказывались от ребенка изначально, ставили крест на себе, своей жизни и посвящали все ему. А в последствии он вырастает таким беззащитным, как будто пуповина все еще связывает его с матерью. Чрезмерная опека не позволяет развиваться и становиться личностью.
Именно поэтому существование подобных центров крайне необходимо, они, что немаловажно, помогают почувствовать себя неодинокими. С финансовыми сложностями помогают справляться городской акимат, а так же спонсоры, такие, например, как общественный фонд «Сорос». В «Кенесе» даже есть небольшое дерево, на котором, словно на новогодней елке, на атласных ленточках развешаны квадраты с надписями, какая организация, чем помогла. Одни оплатили ремонт крыши, другие обеспечили мебелью, третьи помогли с отоплением.
Впрочем, проблема получения образования только первая сложность, с которой сталкиваются люди с ограниченными возможностями на пути социальной интеграции. К сожалению, в нашей стране блестящее образование и даже красный диплом одного из ведущих вузов вовсе не гарантируют успешное трудоустройство. Найти приличную работу с хорошим заработком человеку, прикованному к инвалидному креслу, в десять раз сложнее, чем его здоровому коллеге.
Понятное дело, что директора очень неохотно берут на работу людей с ограниченными возможностями. Некоторым работодателям сложно поверить, что соискатель в инвалидном кресле может и знает не меньше, а иногда больше, чем физически здоровый специалист. Других пугает сам вид инвалидного кресла.
Создать для этих людей трудовые места — это полдела, инвалидам до них еще нужно добраться и вернуться домой. Вот и получается — порочный круг, из которого, увы, пока нет выхода.
Наталья Малышева
16/12/05
Все самое актуальное, важное и интересное - в Телеграм-канале «Немцы Казахстана». Будь в курсе событий! https://t.me/daz_asia
